Серотонинореактивные структуры симпатических и парасимпатических ганглиев мало чувствительны к LSD-25, метисергиду, ди-бензилину, дкбенамину, BAS. Первым веществом, для которого была доказана способность избирательно блокировать ганглиости-мулирующие эффекты серотонина, явился морфин. При концентрациях морфина Ы0-9—МО-8 г/мл его антагонизм с серотонином носит конкурентный характер, при использовании больших концентраций морфина проявляются другие (more…)

Анестетики новокаин и лигнокаин избирательно угнетают ганглиостимулирующие эффекты серотонина в концентрациях 1—5-Ю-6 г/мл, кокаин — 4-Ю-7—2-Ю-6, совкаин — 1— 5-Ю-7 г/мл. М-антисеротониновые свойства проявляют адреналин и изадрин при введении их в сосуды ганглия в дозах 10—40 мкг/кг, гидразиды (тубазид, ипразид, бетамизид в дозах 100 мг/кг внутривенно), производные фенотиазина (аминазин, хлорацизин, диксира-зин в дозах 1—5 мг/кг внутривенно).

Ароматические (more…)

Наличие оксигруппы в пятом положении индольного ядра повышает способность веществ взаимодействовать с М-структурами. Переход от 5-окситриптамина к 5-метокситрипта-мину (мексамину) практически лишает вещества способности взаимодействовать с М-структурами (Gyermek, 1966; И. Н. Пидевич, 1977). Амидиновые производные индола (например, 5-окси-З-индол-ацетамидин) возбуждают, а затем на несколько минут избирательно блокируют М-серотонинореактивные (more…)

Рефлекторные брадикардия, гипотензия и остановка дыхания, возникающие у кошек при внутривенном введении серотонина, не уменьшаются, а, как и многие другие рефлекторные реакции, усиливаются производными лизергиновой кислоты в дозах, в которых эти производные блокируют миотропные эффекты серотонина. Дигидроэрготоксин (more…)

В этих дозах типиндол не влияет на Д - и М-серотонинореактивные структуры (по Д - и М-антисеротониновой активности типиндол уступает LSD-25 и морфину в опытах на изолированных органах в 500—1000 раз). По способности вызывать хеморефлексы с рецепторов сердца и легких серотонин значительно превосходит другие известные эндогенные вещества. (more…)

Не исключено, что это действие объясняется блокадой Т-серотонинореактивных структур. При увеличении доз веществ их депремирующий эффект обусловлен и влиянием на центральные и эфферентные звенья рефлексов, что мешает выяснению характера антагонизма в афферентном звене. Во всяком случае угнетающее влияние новокаина, дикаина и новокаинамида в малых дозах не связано с их анестезирующими свойствами, так как более сильные анестетики (more…)

Остается неясным, является ли это результатом меньших электронодонорных свойств бензофуранов, меньшего суммарного заряда кислорода бензофурана по сравнению с атомом азота индола или неспособностью ядра бензофурана быть донором водородной связи.

Такие Д - или М-антагонисты серотонина,   как  ципрогептадин,; аминазин, атропин, блокируют все или некоторые проявления хемо-рефлексов на серотонин не за счет (more…)